Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
gefitinib mylan
mylan pharmaceuticals limited - gefitinib - karcinoma, nesīkšūnu plaušas - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - gefitinib mylan ir norādīts kā monotherapy ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar lokāli papildu vai metastātiska nav maza šūnu plaušu vēzis (nsclc) ar aktivizējot egfr mutācijas‑tk.
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
omnipaque 518 mg/ml šķīdums injekcijām
ge healthcare as, norway - joheksols - Šķīdums injekcijām - 518 mg/ml
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
omnipaque 647 mg/ml šķīdums injekcijām
ge healthcare as, norway - joheksols - Šķīdums injekcijām - 647 mg/ml
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
omnipaque 755 mg/ml šķīdums injekcijām
ge healthcare as, norway - joheksols - Šķīdums injekcijām - 755 mg/ml
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
ionsys
incline therapeutics europe ltd - fentanila hidrohlorīds - sāpes, pēcoperācijas - pretsāpju līdzekļi - ionsys ir indicēts akūtu vidēji smagu vai smagu pēcoperācijas sāpju ārstēšanai pieaugušiem pacientiem.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
natpar
takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - parathyroid hormone - hipoparatriiroze - kalcija homeostāze - natpar ir indicēts kā papildu ārstēšana pieaugušiem pacientiem ar hronisku hipoparatiroīdismu, kurus nevar adekvāti kontrolēt tikai ar standarta terapiju.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
removab
neovii biotech gmbh - katumaksomabs - ascites; cancer - other antineoplastic agents - removab ir indicēts ļaundabīgo ascītu intraperitoneālai ārstēšanai pacientiem ar epcam pozitīviem karcinomas gadījumiem, kad standarta terapija nav pieejama vai vairs nav iespējama.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
gencebok
gennisium pharma - kofeīna citrāts - apnojas - psychoanaleptics, - Ārstēšana primārās apnoea priekšlaicīga jaundzimušajiem.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
byetta
astrazeneca ab - exenatide - cukura diabēts, 2. tips - cukura diabēts - byetta ir norādīts attieksmi pret 2. tipa cukura diabēts, kopā ar:metformīns;sulphonylureas;thiazolidinediones;metformīns un sulfonilurīnvielas pamata;metformīns un thiazolidinedione;pieaugušajiem, kas nav sasniegušas atbilstošu glycaemic kontrolei par maksimāli pieļaujama devās šo mutvārdu terapiju. byetta ir arī norādīts, kā adjunctive terapiju, lai bazālo insulīnu, ar vai bez metformīns un / vai pioglitazone pieaugušajiem, kas nav sasniegušas atbilstošu glycaemic kontrole ar šo aģentu.
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
arduan 4 mg pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai
gedeon richter plc., hungary - pipekuronija bromīds - pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai - 4 mg